Lopinavir/Ritonavir Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-01-2024

Aktiva substanser:

lopinavir, ritonavir

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

J05AR10

INN (International namn):

lopinavir, ritonavir

Terapeutisk grupp:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapiområde:

HIV infektioner

Terapeutiska indikationer:

Lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (HIV-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. Valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet HIV-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2016-01-14

Bipacksedel

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-02-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt