Lopinavir/Ritonavir Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
30-01-2024

Aktif bileşen:

lopinavir, ritonavir

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

J05AR10

INN (International Adı):

lopinavir, ritonavir

Terapötik grubu:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapötik alanı:

HIV infektioner

Terapötik endikasyonlar:

Lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (HIV-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. Valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet HIV-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2016-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-02-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin