Lopinavir/Ritonavir Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
30-01-2024

מרכיב פעיל:

lopinavir, ritonavir

זמין מ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

קוד ATC:

J05AR10

INN (שם בינלאומי):

lopinavir, ritonavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

איזור תרפויטי:

HIV infektioner

סממני תרפויטית:

Lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (HIV-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. Valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet HIV-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2016-01-14

עלון מידע

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-12-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-12-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-02-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-02-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים