Lopinavir/Ritonavir Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
30-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
30-01-2024

Wirkstoff:

lopinavir, ritonavir

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

J05AR10

INN (Internationale Bezeichnung):

lopinavir, ritonavir

Therapiegruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapiebereich:

HIV infektioner

Anwendungsgebiete:

Lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (HIV-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. Valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet HIV-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2016-01-14

Gebrauchsinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-12-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-02-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt