Lopinavir/Ritonavir Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
30-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

lopinavir, ritonavir

Inapatikana kutoka:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kanuni:

J05AR10

INN (Jina la Kimataifa):

lopinavir, ritonavir

Kundi la matibabu:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Eneo la matibabu:

HIV infektioner

Matibabu dalili:

Lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (HIV-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. Valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet HIV-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2016-01-14

Taarifa za kipeperushi

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-12-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-12-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 09-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 30-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 30-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 30-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 30-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 09-02-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii