Lopinavir/Ritonavir Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lopinavir, ritonavir

Доступна з:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Код атс:

J05AR10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lopinavir, ritonavir

Терапевтична група:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Терапевтична области:

HIV infektioner

Терапевтичні свідчення:

Lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (HIV-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. Valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet HIV-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2016-01-14

інформаційний буклет

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-12-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-12-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-02-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів