Lenalidomide Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-07-2023

Aktiva substanser:

леналидомид

Tillgänglig från:

Mylan Ireland Limited

ATC-kod:

L04AX07

INN (International namn):

lenalidomide

Terapeutisk grupp:

Имуносупресори

Terapiområde:

Множествена миелома

Terapeutiska indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2020-12-18

Bipacksedel

                                97
Б. ЛИСТОВКА
98
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леналидомид Mylan
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леналидомид Mylan
3.
Как да приемaте Леналидомид M
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 7,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 10 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 15 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 20 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 25 mg леналидомид
(lenalidomide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Зелено-бели капсули, размер 4, 14 mm,
маркирани с “MYLAN/LL 2,5”.
Л
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-01-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt