Lenalidomide Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-07-2023

Bahan aktif:

леналидомид

Tersedia dari:

Mylan Ireland Limited

Kode ATC:

L04AX07

INN (Nama Internasional):

lenalidomide

Kelompok Terapi:

Имуносупресори

Area terapi:

Множествена миелома

Indikasi Terapi:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2020-12-18

Selebaran informasi

                                97
Б. ЛИСТОВКА
98
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леналидомид Mylan
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леналидомид Mylan
3.
Как да приемaте Леналидомид M
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 7,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 10 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 15 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 20 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 25 mg леналидомид
(lenalidomide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Зелено-бели капсули, размер 4, 14 mm,
маркирани с “MYLAN/LL 2,5”.
Л
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini