Lenalidomide Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-07-2023

Principio attivo:

леналидомид

Commercializzato da:

Mylan Ireland Limited

Codice ATC:

L04AX07

INN (Nome Internazionale):

lenalidomide

Gruppo terapeutico:

Имуносупресори

Area terapeutica:

Множествена миелома

Indicazioni terapeutiche:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2020-12-18

Foglio illustrativo

                                97
Б. ЛИСТОВКА
98
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леналидомид Mylan
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леналидомид Mylan
3.
Как да приемaте Леналидомид M
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 7,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 10 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 15 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 20 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 25 mg леналидомид
(lenalidomide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Зелено-бели капсули, размер 4, 14 mm,
маркирани с “MYLAN/LL 2,5”.
Л
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti