Lenalidomide Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-01-2021

유효 성분:

леналидомид

제공처:

Mylan Ireland Limited

ATC 코드:

L04AX07

INN (International Name):

lenalidomide

치료 그룹:

Имуносупресори

치료 영역:

Множествена миелома

치료 징후:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2020-12-18

환자 정보 전단

                                97
Б. ЛИСТОВКА
98
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леналидомид Mylan
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леналидомид Mylan
3.
Как да приемaте Леналидомид M
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 7,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 10 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 15 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 20 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 25 mg леналидомид
(lenalidomide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Зелено-бели капсули, размер 4, 14 mm,
маркирани с “MYLAN/LL 2,5”.
Л
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-01-2021

이 제품과 관련된 검색 알림