Lenalidomide Mylan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

леналидомид

Disponible desde:

Mylan Ireland Limited

Código ATC:

L04AX07

Designación común internacional (DCI):

lenalidomide

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Множествена миелома

indicaciones terapéuticas:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2020-12-18

Información para el usuario

                                97
Б. ЛИСТОВКА
98
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леналидомид Mylan
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леналидомид Mylan
3.
Как да приемaте Леналидомид M
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 7,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 10 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 15 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 20 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 25 mg леналидомид
(lenalidomide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Зелено-бели капсули, размер 4, 14 mm,
маркирани с “MYLAN/LL 2,5”.
Л
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto