Lenalidomide Mylan

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

леналидомид

Disponível em:

Mylan Ireland Limited

Código ATC:

L04AX07

DCI (Denominação Comum Internacional):

lenalidomide

Grupo terapêutico:

Имуносупресори

Área terapêutica:

Множествена миелома

Indicações terapêuticas:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2020-12-18

Folheto informativo - Bula

                                97
Б. ЛИСТОВКА
98
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леналидомид Mylan
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леналидомид Mylan
3.
Как да приемaте Леналидомид M
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 7,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 10 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 15 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 20 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 25 mg леналидомид
(lenalidomide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Зелено-бели капсули, размер 4, 14 mm,
маркирани с “MYLAN/LL 2,5”.
Л
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 12-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto