Leflunomide ratiopharm

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-05-2022

Aktiva substanser:

leflunomidi

Tillgänglig från:

Ratiopharm GmbH

ATC-kod:

L04AA13

INN (International namn):

leflunomide

Terapeutisk grupp:

immunosuppressantit

Terapiområde:

Niveltulehdus, nivelreuma

Terapeutiska indikationer:

Leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (DMARD);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic Reumalääkkeet (e. Metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2010-11-28

Bipacksedel

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
leflunomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Leflunomide ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Leflunomide
ratiopharm -valmistetta
3.
Miten Leflunomide ratiopharm -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Leflunomide ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEFLUNOMIDE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Leflunomide ratiopharm –valmisteen vaikuttava aine on leflunomidi,
joka kuuluu lääkeaineryhmään,
jota kutsutaan reumalääkkeiksi.
Leflunomide ratiopharm -valmistetta käytetään aktiivisen
nivelreuman tai aktiivisen psoriaasiartriitin
hoitoon aikuisille.
Nivelreuman oireita ovat niveltulehdus, turvotus, liikkumisvaikeudet
ja kipu. Muita koko kehoon
vaikuttavia oireita ovat ruokahaluttomuus, kuume, voimattomuus ja
anemia (veren punasolujen puute).
Aktiivisen psoriaasiartriitin oireita ovat niveltulehdus, turvotus,
liikkumisvaikeudet, kipu ja
punoittavat, hilseilevät läikät iholla (ihovauriot).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LEFLUNOMIDE
RATIOPHARM -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LEFLUNOMIDE RATIOPHARM -VALMISTETTA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg leflunomidia.
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg leflunomidia.
Apuaineet
_,_
joiden vaikutus tunnetaan
_ _
_Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 76 mg laktoosia ja
0,06 mg soijalesitiiniä.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 152 mg laktoosia ja
0,12 mg soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on noin 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on 8 mm ja jossa
on jakouurre tabletin yhdellä puolella. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leflunomidi on tarkoitettu aikuisten
•
aktiivisen nivelreuman hoitoon sairauden kulkuun pitkällä
aikavälillä vaikuttavana
reumalääkkeenä (DMARD).
•
aktiivisen psoriaasiartriitin hoitoon.
Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa- tai hematotoksisilla
DMARD-valmisteilla (esim.
metotreksaatti) saattaa johtaa vakavien haittavaikutusten riskin
lisääntymiseen; siksi leflunomidihoitoa
aloitettaessa tulee tarkkaan harkita nämä hyöty/haitta
näkökohdat.
Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD:iin ilman elimistöstä
poistamismenetelmän käyttöä (ks.
kohta 4.4) saattaa lisätä haittavaikutusten mahdollisuutta
pitkäänkin vaihta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt