Leflunomide ratiopharm

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

leflunomidi

Available from:

Ratiopharm GmbH

ATC code:

L04AA13

INN (International Name):

leflunomide

Therapeutic group:

immunosuppressantit

Therapeutic area:

Niveltulehdus, nivelreuma

Therapeutic indications:

Leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (DMARD);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic Reumalääkkeet (e. Metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2010-11-28

Patient Information leaflet

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
leflunomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Leflunomide ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Leflunomide
ratiopharm -valmistetta
3.
Miten Leflunomide ratiopharm -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Leflunomide ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEFLUNOMIDE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Leflunomide ratiopharm –valmisteen vaikuttava aine on leflunomidi,
joka kuuluu lääkeaineryhmään,
jota kutsutaan reumalääkkeiksi.
Leflunomide ratiopharm -valmistetta käytetään aktiivisen
nivelreuman tai aktiivisen psoriaasiartriitin
hoitoon aikuisille.
Nivelreuman oireita ovat niveltulehdus, turvotus, liikkumisvaikeudet
ja kipu. Muita koko kehoon
vaikuttavia oireita ovat ruokahaluttomuus, kuume, voimattomuus ja
anemia (veren punasolujen puute).
Aktiivisen psoriaasiartriitin oireita ovat niveltulehdus, turvotus,
liikkumisvaikeudet, kipu ja
punoittavat, hilseilevät läikät iholla (ihovauriot).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LEFLUNOMIDE
RATIOPHARM -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LEFLUNOMIDE RATIOPHARM -VALMISTETTA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg leflunomidia.
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg leflunomidia.
Apuaineet
_,_
joiden vaikutus tunnetaan
_ _
_Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 76 mg laktoosia ja
0,06 mg soijalesitiiniä.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 152 mg laktoosia ja
0,12 mg soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on noin 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on 8 mm ja jossa
on jakouurre tabletin yhdellä puolella. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leflunomidi on tarkoitettu aikuisten
•
aktiivisen nivelreuman hoitoon sairauden kulkuun pitkällä
aikavälillä vaikuttavana
reumalääkkeenä (DMARD).
•
aktiivisen psoriaasiartriitin hoitoon.
Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa- tai hematotoksisilla
DMARD-valmisteilla (esim.
metotreksaatti) saattaa johtaa vakavien haittavaikutusten riskin
lisääntymiseen; siksi leflunomidihoitoa
aloitettaessa tulee tarkkaan harkita nämä hyöty/haitta
näkökohdat.
Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD:iin ilman elimistöstä
poistamismenetelmän käyttöä (ks.
kohta 4.4) saattaa lisätä haittavaikutusten mahdollisuutta
pitkäänkin vaihta
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-07-2015

Search alerts related to this product