Leflunomide ratiopharm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

leflunomidi

Prieinama:

Ratiopharm GmbH

ATC kodas:

L04AA13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

leflunomide

Farmakoterapinė grupė:

immunosuppressantit

Gydymo sritis:

Niveltulehdus, nivelreuma

Terapinės indikacijos:

Leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (DMARD);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic Reumalääkkeet (e. Metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2010-11-28

Pakuotės lapelis

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
leflunomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Leflunomide ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Leflunomide
ratiopharm -valmistetta
3.
Miten Leflunomide ratiopharm -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Leflunomide ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEFLUNOMIDE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Leflunomide ratiopharm –valmisteen vaikuttava aine on leflunomidi,
joka kuuluu lääkeaineryhmään,
jota kutsutaan reumalääkkeiksi.
Leflunomide ratiopharm -valmistetta käytetään aktiivisen
nivelreuman tai aktiivisen psoriaasiartriitin
hoitoon aikuisille.
Nivelreuman oireita ovat niveltulehdus, turvotus, liikkumisvaikeudet
ja kipu. Muita koko kehoon
vaikuttavia oireita ovat ruokahaluttomuus, kuume, voimattomuus ja
anemia (veren punasolujen puute).
Aktiivisen psoriaasiartriitin oireita ovat niveltulehdus, turvotus,
liikkumisvaikeudet, kipu ja
punoittavat, hilseilevät läikät iholla (ihovauriot).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LEFLUNOMIDE
RATIOPHARM -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LEFLUNOMIDE RATIOPHARM -VALMISTETTA
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg leflunomidia.
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg leflunomidia.
Apuaineet
_,_
joiden vaikutus tunnetaan
_ _
_Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 76 mg laktoosia ja
0,06 mg soijalesitiiniä.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 152 mg laktoosia ja
0,12 mg soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on noin 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on 8 mm ja jossa
on jakouurre tabletin yhdellä puolella. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leflunomidi on tarkoitettu aikuisten
•
aktiivisen nivelreuman hoitoon sairauden kulkuun pitkällä
aikavälillä vaikuttavana
reumalääkkeenä (DMARD).
•
aktiivisen psoriaasiartriitin hoitoon.
Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa- tai hematotoksisilla
DMARD-valmisteilla (esim.
metotreksaatti) saattaa johtaa vakavien haittavaikutusten riskin
lisääntymiseen; siksi leflunomidihoitoa
aloitettaessa tulee tarkkaan harkita nämä hyöty/haitta
näkökohdat.
Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD:iin ilman elimistöstä
poistamismenetelmän käyttöä (ks.
kohta 4.4) saattaa lisätä haittavaikutusten mahdollisuutta
pitkäänkin vaihta
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją