Leflunomide ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-07-2015

Bahan aktif:

leflunomidi

Boleh didapati daripada:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

L04AA13

INN (Nama Antarabangsa):

leflunomide

Kumpulan terapeutik:

immunosuppressantit

Kawasan terapeutik:

Niveltulehdus, nivelreuma

Tanda-tanda terapeutik:

Leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (DMARD);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic Reumalääkkeet (e. Metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2010-11-28

Risalah maklumat

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
leflunomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Leflunomide ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Leflunomide
ratiopharm -valmistetta
3.
Miten Leflunomide ratiopharm -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Leflunomide ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEFLUNOMIDE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Leflunomide ratiopharm –valmisteen vaikuttava aine on leflunomidi,
joka kuuluu lääkeaineryhmään,
jota kutsutaan reumalääkkeiksi.
Leflunomide ratiopharm -valmistetta käytetään aktiivisen
nivelreuman tai aktiivisen psoriaasiartriitin
hoitoon aikuisille.
Nivelreuman oireita ovat niveltulehdus, turvotus, liikkumisvaikeudet
ja kipu. Muita koko kehoon
vaikuttavia oireita ovat ruokahaluttomuus, kuume, voimattomuus ja
anemia (veren punasolujen puute).
Aktiivisen psoriaasiartriitin oireita ovat niveltulehdus, turvotus,
liikkumisvaikeudet, kipu ja
punoittavat, hilseilevät läikät iholla (ihovauriot).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LEFLUNOMIDE
RATIOPHARM -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LEFLUNOMIDE RATIOPHARM -VALMISTETTA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg leflunomidia.
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg leflunomidia.
Apuaineet
_,_
joiden vaikutus tunnetaan
_ _
_Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 76 mg laktoosia ja
0,06 mg soijalesitiiniä.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 152 mg laktoosia ja
0,12 mg soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on noin 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on 8 mm ja jossa
on jakouurre tabletin yhdellä puolella. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leflunomidi on tarkoitettu aikuisten
•
aktiivisen nivelreuman hoitoon sairauden kulkuun pitkällä
aikavälillä vaikuttavana
reumalääkkeenä (DMARD).
•
aktiivisen psoriaasiartriitin hoitoon.
Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa- tai hematotoksisilla
DMARD-valmisteilla (esim.
metotreksaatti) saattaa johtaa vakavien haittavaikutusten riskin
lisääntymiseen; siksi leflunomidihoitoa
aloitettaessa tulee tarkkaan harkita nämä hyöty/haitta
näkökohdat.
Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD:iin ilman elimistöstä
poistamismenetelmän käyttöä (ks.
kohta 4.4) saattaa lisätä haittavaikutusten mahdollisuutta
pitkäänkin vaihta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini