Leflunomide ratiopharm

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

leflunomidi

Disponible desde:

Ratiopharm GmbH

Código ATC:

L04AA13

Designación común internacional (DCI):

leflunomide

Grupo terapéutico:

immunosuppressantit

Área terapéutica:

Niveltulehdus, nivelreuma

indicaciones terapéuticas:

Leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (DMARD);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic Reumalääkkeet (e. Metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2010-11-28

Información para el usuario

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
leflunomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Leflunomide ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Leflunomide
ratiopharm -valmistetta
3.
Miten Leflunomide ratiopharm -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Leflunomide ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEFLUNOMIDE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Leflunomide ratiopharm –valmisteen vaikuttava aine on leflunomidi,
joka kuuluu lääkeaineryhmään,
jota kutsutaan reumalääkkeiksi.
Leflunomide ratiopharm -valmistetta käytetään aktiivisen
nivelreuman tai aktiivisen psoriaasiartriitin
hoitoon aikuisille.
Nivelreuman oireita ovat niveltulehdus, turvotus, liikkumisvaikeudet
ja kipu. Muita koko kehoon
vaikuttavia oireita ovat ruokahaluttomuus, kuume, voimattomuus ja
anemia (veren punasolujen puute).
Aktiivisen psoriaasiartriitin oireita ovat niveltulehdus, turvotus,
liikkumisvaikeudet, kipu ja
punoittavat, hilseilevät läikät iholla (ihovauriot).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LEFLUNOMIDE
RATIOPHARM -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LEFLUNOMIDE RATIOPHARM -VALMISTETTA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg leflunomidia.
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg leflunomidia.
Apuaineet
_,_
joiden vaikutus tunnetaan
_ _
_Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 76 mg laktoosia ja
0,06 mg soijalesitiiniä.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 152 mg laktoosia ja
0,12 mg soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on noin 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on 8 mm ja jossa
on jakouurre tabletin yhdellä puolella. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leflunomidi on tarkoitettu aikuisten
•
aktiivisen nivelreuman hoitoon sairauden kulkuun pitkällä
aikavälillä vaikuttavana
reumalääkkeenä (DMARD).
•
aktiivisen psoriaasiartriitin hoitoon.
Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa- tai hematotoksisilla
DMARD-valmisteilla (esim.
metotreksaatti) saattaa johtaa vakavien haittavaikutusten riskin
lisääntymiseen; siksi leflunomidihoitoa
aloitettaessa tulee tarkkaan harkita nämä hyöty/haitta
näkökohdat.
Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD:iin ilman elimistöstä
poistamismenetelmän käyttöä (ks.
kohta 4.4) saattaa lisätä haittavaikutusten mahdollisuutta
pitkäänkin vaihta
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-05-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto