Leflunomide ratiopharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-05-2022

Bahan aktif:

leflunomidi

Tersedia dari:

Ratiopharm GmbH

Kode ATC:

L04AA13

INN (Nama Internasional):

leflunomide

Kelompok Terapi:

immunosuppressantit

Area terapi:

Niveltulehdus, nivelreuma

Indikasi Terapi:

Leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (DMARD);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic Reumalääkkeet (e. Metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2010-11-28

Selebaran informasi

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
leflunomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Leflunomide ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Leflunomide
ratiopharm -valmistetta
3.
Miten Leflunomide ratiopharm -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Leflunomide ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEFLUNOMIDE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Leflunomide ratiopharm –valmisteen vaikuttava aine on leflunomidi,
joka kuuluu lääkeaineryhmään,
jota kutsutaan reumalääkkeiksi.
Leflunomide ratiopharm -valmistetta käytetään aktiivisen
nivelreuman tai aktiivisen psoriaasiartriitin
hoitoon aikuisille.
Nivelreuman oireita ovat niveltulehdus, turvotus, liikkumisvaikeudet
ja kipu. Muita koko kehoon
vaikuttavia oireita ovat ruokahaluttomuus, kuume, voimattomuus ja
anemia (veren punasolujen puute).
Aktiivisen psoriaasiartriitin oireita ovat niveltulehdus, turvotus,
liikkumisvaikeudet, kipu ja
punoittavat, hilseilevät läikät iholla (ihovauriot).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LEFLUNOMIDE
RATIOPHARM -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LEFLUNOMIDE RATIOPHARM -VALMISTETTA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg leflunomidia.
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg leflunomidia.
Apuaineet
_,_
joiden vaikutus tunnetaan
_ _
_Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 76 mg laktoosia ja
0,06 mg soijalesitiiniä.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 152 mg laktoosia ja
0,12 mg soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on noin 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on 8 mm ja jossa
on jakouurre tabletin yhdellä puolella. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leflunomidi on tarkoitettu aikuisten
•
aktiivisen nivelreuman hoitoon sairauden kulkuun pitkällä
aikavälillä vaikuttavana
reumalääkkeenä (DMARD).
•
aktiivisen psoriaasiartriitin hoitoon.
Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa- tai hematotoksisilla
DMARD-valmisteilla (esim.
metotreksaatti) saattaa johtaa vakavien haittavaikutusten riskin
lisääntymiseen; siksi leflunomidihoitoa
aloitettaessa tulee tarkkaan harkita nämä hyöty/haitta
näkökohdat.
Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD:iin ilman elimistöstä
poistamismenetelmän käyttöä (ks.
kohta 4.4) saattaa lisätä haittavaikutusten mahdollisuutta
pitkäänkin vaihta
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini