Leflunomide ratiopharm

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

leflunomidi

Disponible des:

Ratiopharm GmbH

Codi ATC:

L04AA13

Designació comuna internacional (DCI):

leflunomide

Grupo terapéutico:

immunosuppressantit

Área terapéutica:

Niveltulehdus, nivelreuma

indicaciones terapéuticas:

Leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (DMARD);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic Reumalääkkeet (e. Metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2010-11-28

Informació per a l'usuari

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
leflunomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Leflunomide ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Leflunomide
ratiopharm -valmistetta
3.
Miten Leflunomide ratiopharm -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Leflunomide ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEFLUNOMIDE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Leflunomide ratiopharm –valmisteen vaikuttava aine on leflunomidi,
joka kuuluu lääkeaineryhmään,
jota kutsutaan reumalääkkeiksi.
Leflunomide ratiopharm -valmistetta käytetään aktiivisen
nivelreuman tai aktiivisen psoriaasiartriitin
hoitoon aikuisille.
Nivelreuman oireita ovat niveltulehdus, turvotus, liikkumisvaikeudet
ja kipu. Muita koko kehoon
vaikuttavia oireita ovat ruokahaluttomuus, kuume, voimattomuus ja
anemia (veren punasolujen puute).
Aktiivisen psoriaasiartriitin oireita ovat niveltulehdus, turvotus,
liikkumisvaikeudet, kipu ja
punoittavat, hilseilevät läikät iholla (ihovauriot).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LEFLUNOMIDE
RATIOPHARM -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LEFLUNOMIDE RATIOPHARM -VALMISTETTA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg leflunomidia.
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg leflunomidia.
Apuaineet
_,_
joiden vaikutus tunnetaan
_ _
_Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 76 mg laktoosia ja
0,06 mg soijalesitiiniä.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 152 mg laktoosia ja
0,12 mg soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Leflunomide ratiopharm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on noin 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä kalvopäällysteinen
tabletti, jonka läpimitta on 8 mm ja jossa
on jakouurre tabletin yhdellä puolella. Tabletin voi jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leflunomidi on tarkoitettu aikuisten
•
aktiivisen nivelreuman hoitoon sairauden kulkuun pitkällä
aikavälillä vaikuttavana
reumalääkkeenä (DMARD).
•
aktiivisen psoriaasiartriitin hoitoon.
Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa- tai hematotoksisilla
DMARD-valmisteilla (esim.
metotreksaatti) saattaa johtaa vakavien haittavaikutusten riskin
lisääntymiseen; siksi leflunomidihoitoa
aloitettaessa tulee tarkkaan harkita nämä hyöty/haitta
näkökohdat.
Lisäksi leflunomidin vaihto toiseen DMARD:iin ilman elimistöstä
poistamismenetelmän käyttöä (ks.
kohta 4.4) saattaa lisätä haittavaikutusten mahdollisuutta
pitkäänkin vaihta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte