Kyntheum

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2023

Aktiva substanser:

brodalumab

Tillgänglig från:

LEO Pharma A/S

ATC-kod:

L04AC12

INN (International namn):

brodalumab

Terapeutisk grupp:

Имуносупресори

Terapiområde:

псориазис

Terapeutiska indikationer:

Кентеум е показан за лечение на умерен до тежък плаков псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системна терапия.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2017-07-17

Bipacksedel

                                27
Б. ЛИСТОВКА
eDoc-000648227 - Version 11. 0
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KYNTHEUM 210
MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
бродалумаб (brodalumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kyntheum и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Kyntheum
3.
Как да използвате Kyntheum
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kyntheum
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KYNTHEUM
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Kyntheum съ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
eDoc-000648227 - Version 11. 0
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kyntheum 210 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 210 mg бродалумаб
(brodalumab) в 1,5 ml
разтвор.
1 ml разтвор съдържа 140 mg бродалумаб.
Бродалумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в клетки от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър до леко
опалесцентен, безцветен до бледожълт
и без частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kyntheum е показан за лечение на умерен до
тежък плакатен псориазис при
възрастни
пациенти, които са кандидати за
системна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Kyntheum е предназначен за употреба под
ръководството и наблюдението на лекар
с опит в
диагностицирането и лечението на
псориазис.
Дозировка
Препоръчителната доза е 210 mg,
прилагана чрез подкожна инжекция на
седмици 0, 1 и 2,
последвана от 210 mg на всеки 2 седмици.
Трябва да се има пре
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-08-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik