Kyntheum

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

brodalumab

Dostupné s:

LEO Pharma A/S

ATC kód:

L04AC12

INN (Mezinárodní Name):

brodalumab

Terapeutické skupiny:

Имуносупресори

Terapeutické oblasti:

псориазис

Terapeutické indikace:

Кентеум е показан за лечение на умерен до тежък плаков псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системна терапия.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2017-07-17

Informace pro uživatele

                                27
Б. ЛИСТОВКА
eDoc-000648227 - Version 11. 0
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KYNTHEUM 210
MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
бродалумаб (brodalumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kyntheum и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Kyntheum
3.
Как да използвате Kyntheum
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kyntheum
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KYNTHEUM
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Kyntheum съ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
eDoc-000648227 - Version 11. 0
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kyntheum 210 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 210 mg бродалумаб
(brodalumab) в 1,5 ml
разтвор.
1 ml разтвор съдържа 140 mg бродалумаб.
Бродалумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в клетки от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър до леко
опалесцентен, безцветен до бледожълт
и без частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kyntheum е показан за лечение на умерен до
тежък плакатен псориазис при
възрастни
пациенти, които са кандидати за
системна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Kyntheum е предназначен за употреба под
ръководството и наблюдението на лекар
с опит в
диагностицирането и лечението на
псориазис.
Дозировка
Препоръчителната доза е 210 mg,
прилагана чрез подкожна инжекция на
седмици 0, 1 и 2,
последвана от 210 mg на всеки 2 седмици.
Трябва да се има пре
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-08-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů