Kyntheum

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

brodalumab

Disponible depuis:

LEO Pharma A/S

Code ATC:

L04AC12

DCI (Dénomination commune internationale):

brodalumab

Groupe thérapeutique:

Имуносупресори

Domaine thérapeutique:

псориазис

indications thérapeutiques:

Кентеум е показан за лечение на умерен до тежък плаков псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системна терапия.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-07-17

Notice patient

                                27
Б. ЛИСТОВКА
eDoc-000648227 - Version 11. 0
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KYNTHEUM 210
MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
бродалумаб (brodalumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kyntheum и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Kyntheum
3.
Как да използвате Kyntheum
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kyntheum
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KYNTHEUM
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Kyntheum съ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
eDoc-000648227 - Version 11. 0
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kyntheum 210 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 210 mg бродалумаб
(brodalumab) в 1,5 ml
разтвор.
1 ml разтвор съдържа 140 mg бродалумаб.
Бродалумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в клетки от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър до леко
опалесцентен, безцветен до бледожълт
и без частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kyntheum е показан за лечение на умерен до
тежък плакатен псориазис при
възрастни
пациенти, които са кандидати за
системна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Kyntheum е предназначен за употреба под
ръководството и наблюдението на лекар
с опит в
диагностицирането и лечението на
псориазис.
Дозировка
Препоръчителната доза е 210 mg,
прилагана чрез подкожна инжекция на
седмици 0, 1 и 2,
последвана от 210 mg на всеки 2 седмици.
Трябва да се има пре
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-08-2017
Notice patient Notice patient tchèque 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-08-2017
Notice patient Notice patient danois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-08-2017
Notice patient Notice patient allemand 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-08-2017
Notice patient Notice patient estonien 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-08-2017
Notice patient Notice patient grec 10-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-08-2017
Notice patient Notice patient français 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-08-2017
Notice patient Notice patient italien 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-08-2017
Notice patient Notice patient letton 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-08-2017
Notice patient Notice patient lituanien 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-08-2017
Notice patient Notice patient hongrois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-08-2017
Notice patient Notice patient maltais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-08-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-08-2017
Notice patient Notice patient polonais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-08-2017
Notice patient Notice patient portugais 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-08-2017
Notice patient Notice patient roumain 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-08-2017
Notice patient Notice patient slovaque 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-08-2017
Notice patient Notice patient slovène 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-08-2017
Notice patient Notice patient finnois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-08-2017
Notice patient Notice patient suédois 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-08-2017
Notice patient Notice patient norvégien 10-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 10-01-2023
Notice patient Notice patient croate 10-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-08-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents