Kyntheum

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

brodalumab

Disponible desde:

LEO Pharma A/S

Código ATC:

L04AC12

Designación común internacional (DCI):

brodalumab

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

псориазис

indicaciones terapéuticas:

Кентеум е показан за лечение на умерен до тежък плаков псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системна терапия.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-07-17

Información para el usuario

                                27
Б. ЛИСТОВКА
eDoc-000648227 - Version 11. 0
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KYNTHEUM 210
MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
бродалумаб (brodalumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kyntheum и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Kyntheum
3.
Как да използвате Kyntheum
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kyntheum
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KYNTHEUM
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Kyntheum съ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
eDoc-000648227 - Version 11. 0
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kyntheum 210 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 210 mg бродалумаб
(brodalumab) в 1,5 ml
разтвор.
1 ml разтвор съдържа 140 mg бродалумаб.
Бродалумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в клетки от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър до леко
опалесцентен, безцветен до бледожълт
и без частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kyntheum е показан за лечение на умерен до
тежък плакатен псориазис при
възрастни
пациенти, които са кандидати за
системна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Kyntheum е предназначен за употреба под
ръководството и наблюдението на лекар
с опит в
диагностицирането и лечението на
псориазис.
Дозировка
Препоръчителната доза е 210 mg,
прилагана чрез подкожна инжекция на
седмици 0, 1 и 2,
последвана от 210 mg на всеки 2 седмици.
Трябва да се има пре
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos