Kyntheum

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

brodalumab

थमां उपलब्ध:

LEO Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

L04AC12

INN (इंटरनेशनल नाम):

brodalumab

चिकित्सीय समूह:

Имуносупресори

चिकित्सीय क्षेत्र:

псориазис

चिकित्सीय संकेत:

Кентеум е показан за лечение на умерен до тежък плаков псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системна терапия.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2017-07-17

सूचना पत्रक

                                27
Б. ЛИСТОВКА
eDoc-000648227 - Version 11. 0
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KYNTHEUM 210
MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
бродалумаб (brodalumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kyntheum и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Kyntheum
3.
Как да използвате Kyntheum
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kyntheum
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KYNTHEUM
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Kyntheum съ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
eDoc-000648227 - Version 11. 0
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kyntheum 210 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 210 mg бродалумаб
(brodalumab) в 1,5 ml
разтвор.
1 ml разтвор съдържа 140 mg бродалумаб.
Бродалумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в клетки от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър до леко
опалесцентен, безцветен до бледожълт
и без частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kyntheum е показан за лечение на умерен до
тежък плакатен псориазис при
възрастни
пациенти, които са кандидати за
системна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Kyntheum е предназначен за употреба под
ръководството и наблюдението на лекар
с опит в
диагностицирането и лечението на
псориазис.
Дозировка
Препоръчителната доза е 210 mg,
прилагана чрез подкожна инжекция на
седмици 0, 1 и 2,
последвана от 210 mg на всеки 2 седмици.
Трябва да се има пре
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-08-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें