Kyntheum

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

brodalumab

Saatavilla:

LEO Pharma A/S

ATC-koodi:

L04AC12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

brodalumab

Terapeuttinen ryhmä:

Имуносупресори

Terapeuttinen alue:

псориазис

Käyttöaiheet:

Кентеум е показан за лечение на умерен до тежък плаков псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системна терапия.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2017-07-17

Pakkausseloste

                                27
Б. ЛИСТОВКА
eDoc-000648227 - Version 11. 0
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KYNTHEUM 210
MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
бродалумаб (brodalumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kyntheum и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Kyntheum
3.
Как да използвате Kyntheum
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kyntheum
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KYNTHEUM
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Kyntheum съ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
eDoc-000648227 - Version 11. 0
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kyntheum 210 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 210 mg бродалумаб
(brodalumab) в 1,5 ml
разтвор.
1 ml разтвор съдържа 140 mg бродалумаб.
Бродалумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в клетки от
яйчник на китайски
хамстер (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър до леко
опалесцентен, безцветен до бледожълт
и без частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kyntheum е показан за лечение на умерен до
тежък плакатен псориазис при
възрастни
пациенти, които са кандидати за
системна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Kyntheum е предназначен за употреба под
ръководството и наблюдението на лекар
с опит в
диагностицирането и лечението на
псориазис.
Дозировка
Препоръчителната доза е 210 mg,
прилагана чрез подкожна инжекция на
седмици 0, 1 и 2,
последвана от 210 mg на всеки 2 седмици.
Трябва да се има пре
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-08-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-01-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia