Kisplyx

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-01-2024

Aktiva substanser:

λεντατινίμ μεσιλάτη

Tillgänglig från:

Eisai GmbH

ATC-kod:

L01XE29

INN (International namn):

lenvatinib

Terapeutisk grupp:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapiområde:

Καρκίνωμα, Νεφρικό κύτταρο

Terapeutiska indikationer:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2016-08-25

Bipacksedel

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KISPLYX 4 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
KISPLYX 10 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
λενβατινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kisplyx και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Kisplyx
3.
Πώς να πάρετε το Kisplyx
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kisplyx
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοι
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 4 mg
λενβατινίμπης (ως μεσυλική).
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 10 mg
λενβατινίμπης (ως μεσυλική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Ένα υποκιτρινο-κόκκινο σώμα και
υποκιτρινο-κόκκινο καπάκι, περίπου 14,3
mm σε μήκος, που
φέρουν με μαύρο μελάνι την
επισήμανση“Є” στο καπάκι και “LENV 4
mg” στο σώμα.
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
Ένα κίτρινο σώμα και
υποκιτρινο-κόκκινο καπάκι, περίπου 14,3
mm σε μήκος, που φέρουν με μαύρο
μελάνι την επισήμανση“Є” στο καπάκι
και “LENV 10 mg” στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Kisplyx ενδείκνυται για τη θεραπεία σε
ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο
νεφροκυτταρικό
καρκίνωμα (ΝΚΚ):
•
σε συνδυασμό με πεμπρολιζουμάμπη, ως
θεραπεία πρώτης γραμμής (βλ. παράγραφο
5.1)
•
σε συνδυασμό με το εβερόλιμους ύστερα
από μία προγενέστερη στοχευμένη
θεραπεία έναντι
του α
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-11-2021

Visa dokumenthistorik