Kisplyx

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-11-2021

有効成分:

λεντατινίμ μεσιλάτη

から入手可能:

Eisai GmbH

ATCコード:

L01XE29

INN(国際名):

lenvatinib

治療群:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治療領域:

Καρκίνωμα, Νεφρικό κύτταρο

適応症:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2016-08-25

情報リーフレット

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KISPLYX 4 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
KISPLYX 10 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
λενβατινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kisplyx και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Kisplyx
3.
Πώς να πάρετε το Kisplyx
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kisplyx
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοι
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 4 mg
λενβατινίμπης (ως μεσυλική).
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 10 mg
λενβατινίμπης (ως μεσυλική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Ένα υποκιτρινο-κόκκινο σώμα και
υποκιτρινο-κόκκινο καπάκι, περίπου 14,3
mm σε μήκος, που
φέρουν με μαύρο μελάνι την
επισήμανση“Є” στο καπάκι και “LENV 4
mg” στο σώμα.
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
Ένα κίτρινο σώμα και
υποκιτρινο-κόκκινο καπάκι, περίπου 14,3
mm σε μήκος, που φέρουν με μαύρο
μελάνι την επισήμανση“Є” στο καπάκι
και “LENV 10 mg” στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Kisplyx ενδείκνυται για τη θεραπεία σε
ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο
νεφροκυτταρικό
καρκίνωμα (ΝΚΚ):
•
σε συνδυασμό με πεμπρολιζουμάμπη, ως
θεραπεία πρώτης γραμμής (βλ. παράγραφο
5.1)
•
σε συνδυασμό με το εβερόλιμους ύστερα
από μία προγενέστερη στοχευμένη
θεραπεία έναντι
του α
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-11-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する