Kisplyx

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-01-2024

Aktiv bestanddel:

λεντατινίμ μεσιλάτη

Tilgængelig fra:

Eisai GmbH

ATC-kode:

L01XE29

INN (International Name):

lenvatinib

Terapeutisk gruppe:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutisk område:

Καρκίνωμα, Νεφρικό κύτταρο

Terapeutiske indikationer:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisation dato:

2016-08-25

Indlægsseddel

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KISPLYX 4 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
KISPLYX 10 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
λενβατινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kisplyx και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Kisplyx
3.
Πώς να πάρετε το Kisplyx
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kisplyx
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοι
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 4 mg
λενβατινίμπης (ως μεσυλική).
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 10 mg
λενβατινίμπης (ως μεσυλική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Ένα υποκιτρινο-κόκκινο σώμα και
υποκιτρινο-κόκκινο καπάκι, περίπου 14,3
mm σε μήκος, που
φέρουν με μαύρο μελάνι την
επισήμανση“Є” στο καπάκι και “LENV 4
mg” στο σώμα.
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
Ένα κίτρινο σώμα και
υποκιτρινο-κόκκινο καπάκι, περίπου 14,3
mm σε μήκος, που φέρουν με μαύρο
μελάνι την επισήμανση“Є” στο καπάκι
και “LENV 10 mg” στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Kisplyx ενδείκνυται για τη θεραπεία σε
ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο
νεφροκυτταρικό
καρκίνωμα (ΝΚΚ):
•
σε συνδυασμό με πεμπρολιζουμάμπη, ως
θεραπεία πρώτης γραμμής (βλ. παράγραφο
5.1)
•
σε συνδυασμό με το εβερόλιμους ύστερα
από μία προγενέστερη στοχευμένη
θεραπεία έναντι
του α
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-11-2021

Se dokumenthistorik