Kisplyx

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

λεντατινίμ μεσιλάτη

Pieejams no:

Eisai GmbH

ATĶ kods:

L01XE29

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lenvatinib

Ārstniecības grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Ārstniecības joma:

Καρκίνωμα, Νεφρικό κύτταρο

Ārstēšanas norādes:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2016-08-25

Lietošanas instrukcija

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KISPLYX 4 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
KISPLYX 10 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
λενβατινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kisplyx και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Kisplyx
3.
Πώς να πάρετε το Kisplyx
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kisplyx
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοι
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 4 mg
λενβατινίμπης (ως μεσυλική).
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 10 mg
λενβατινίμπης (ως μεσυλική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Ένα υποκιτρινο-κόκκινο σώμα και
υποκιτρινο-κόκκινο καπάκι, περίπου 14,3
mm σε μήκος, που
φέρουν με μαύρο μελάνι την
επισήμανση“Є” στο καπάκι και “LENV 4
mg” στο σώμα.
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
Ένα κίτρινο σώμα και
υποκιτρινο-κόκκινο καπάκι, περίπου 14,3
mm σε μήκος, που φέρουν με μαύρο
μελάνι την επισήμανση“Є” στο καπάκι
και “LENV 10 mg” στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Kisplyx ενδείκνυται για τη θεραπεία σε
ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο
νεφροκυτταρικό
καρκίνωμα (ΝΚΚ):
•
σε συνδυασμό με πεμπρολιζουμάμπη, ως
θεραπεία πρώτης γραμμής (βλ. παράγραφο
5.1)
•
σε συνδυασμό με το εβερόλιμους ύστερα
από μία προγενέστερη στοχευμένη
θεραπεία έναντι
του α
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-11-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi