Kisplyx

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-01-2024

Ingredient activ:

λεντατινίμ μεσιλάτη

Disponibil de la:

Eisai GmbH

Codul ATC:

L01XE29

INN (nume internaţional):

lenvatinib

Grupul Terapeutică:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Zonă Terapeutică:

Καρκίνωμα, Νεφρικό κύτταρο

Indicații terapeutice:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2016-08-25

Prospect

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KISPLYX 4 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
KISPLYX 10 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
λενβατινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kisplyx και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Kisplyx
3.
Πώς να πάρετε το Kisplyx
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kisplyx
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοι
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 4 mg
λενβατινίμπης (ως μεσυλική).
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 10 mg
λενβατινίμπης (ως μεσυλική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Ένα υποκιτρινο-κόκκινο σώμα και
υποκιτρινο-κόκκινο καπάκι, περίπου 14,3
mm σε μήκος, που
φέρουν με μαύρο μελάνι την
επισήμανση“Є” στο καπάκι και “LENV 4
mg” στο σώμα.
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
Ένα κίτρινο σώμα και
υποκιτρινο-κόκκινο καπάκι, περίπου 14,3
mm σε μήκος, που φέρουν με μαύρο
μελάνι την επισήμανση“Є” στο καπάκι
και “LENV 10 mg” στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Kisplyx ενδείκνυται για τη θεραπεία σε
ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο
νεφροκυτταρικό
καρκίνωμα (ΝΚΚ):
•
σε συνδυασμό με πεμπρολιζουμάμπη, ως
θεραπεία πρώτης γραμμής (βλ. παράγραφο
5.1)
•
σε συνδυασμό με το εβερόλιμους ύστερα
από μία προγενέστερη στοχευμένη
θεραπεία έναντι
του α
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-11-2021
Prospect Prospect spaniolă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-11-2021
Prospect Prospect cehă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-11-2021
Prospect Prospect daneză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-11-2021
Prospect Prospect germană 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-11-2021
Prospect Prospect estoniană 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-11-2021
Prospect Prospect engleză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-11-2021
Prospect Prospect franceză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-11-2021
Prospect Prospect italiană 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-11-2021
Prospect Prospect letonă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-11-2021
Prospect Prospect lituaniană 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-11-2021
Prospect Prospect maghiară 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-11-2021
Prospect Prospect malteză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-11-2021
Prospect Prospect olandeză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-11-2021
Prospect Prospect poloneză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-11-2021
Prospect Prospect portugheză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-11-2021
Prospect Prospect română 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-11-2021
Prospect Prospect slovacă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-11-2021
Prospect Prospect slovenă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-11-2021
Prospect Prospect finlandeză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-11-2021
Prospect Prospect suedeză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-11-2021
Prospect Prospect norvegiană 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-01-2024
Prospect Prospect islandeză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-01-2024
Prospect Prospect croată 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-11-2021

Vizualizați istoricul documentelor