Kisplyx

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-01-2024

Werkstoffen:

λεντατινίμ μεσιλάτη

Beschikbaar vanaf:

Eisai GmbH

ATC-code:

L01XE29

INN (Algemene Internationale Benaming):

lenvatinib

Therapeutische categorie:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Καρκίνωμα, Νεφρικό κύτταρο

therapeutische indicaties:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2016-08-25

Bijsluiter

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KISPLYX 4 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
KISPLYX 10 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
λενβατινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kisplyx και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Kisplyx
3.
Πώς να πάρετε το Kisplyx
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kisplyx
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοι
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 4 mg
λενβατινίμπης (ως μεσυλική).
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 10 mg
λενβατινίμπης (ως μεσυλική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Kisplyx 4 mg σκληρά καψάκια
Ένα υποκιτρινο-κόκκινο σώμα και
υποκιτρινο-κόκκινο καπάκι, περίπου 14,3
mm σε μήκος, που
φέρουν με μαύρο μελάνι την
επισήμανση“Є” στο καπάκι και “LENV 4
mg” στο σώμα.
Kisplyx 10 mg σκληρά καψάκια
Ένα κίτρινο σώμα και
υποκιτρινο-κόκκινο καπάκι, περίπου 14,3
mm σε μήκος, που φέρουν με μαύρο
μελάνι την επισήμανση“Є” στο καπάκι
και “LENV 10 mg” στο σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Kisplyx ενδείκνυται για τη θεραπεία σε
ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο
νεφροκυτταρικό
καρκίνωμα (ΝΚΚ):
•
σε συνδυασμό με πεμπρολιζουμάμπη, ως
θεραπεία πρώτης γραμμής (βλ. παράγραφο
5.1)
•
σε συνδυασμό με το εβερόλιμους ύστερα
από μία προγενέστερη στοχευμένη
θεραπεία έναντι
του α
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten