Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-12-2020

Aktiva substanser:

Telmisartan

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

C09CA07

INN (International namn):

telmisartan

Terapeutisk grupp:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapiområde:

Hipertensiune

Terapeutiska indikationer:

HypertensionTreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. Cardiovasculare preventionReduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

1998-12-16

Bipacksedel

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
KINZALMONO 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Kinzalmono și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Kinzalmono
3.
Cum să luați Kinzalmono
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kinzalmono
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KINZALMONO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kinzalmono aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de antagoniști ai receptorilor
angiotensinei II.
Angiotensina II este o substanță produsă de corpul dumneavoastră,
care produce micșorarea diametrului
vaselor sanguine, determinând astfel creșterea tensiunii
dumneavoastre arteriale. Kinzalmono blochează
acest efect al angiotensinei II, vasele sanguine se relaxează și
tensiunea dumneavoastră arterială se
micșorează.
KINZALMONO ESTE FOLOSIT PENTRU tratamentul hipertensiunii arteriale
esențiale (tensiune arterială crescută)
la adulți. Termenul “esențială” înseamnă că tensiunea
arterială crescută nu este cauzată de alte afecțiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organe, ceea ce ar
putea conduce uneori la atac de cord, insuficiență cardiacă sau
renală, infarct m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kinzalmono 20 mg comprimate
Kinzalmono 40 mg comprimate
Kinzalmono 80 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Kinzalmono 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg.
Kinzalmono 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg.
Kinzalmono 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 20 mg conține sorbitol (E420) 84 mg.
Fiecare comprimat de 40 mg conține sorbitol (E420) 169 mg.
Fiecare comprimat de 80 mg conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Kinzalmono 20 mg comprimate
Comprimate albe rotunde, cu diametrul de 2,5 mm, gravate cu codul
numeric “50H” pe o față, iar pe
cealaltă cu sigla companiei.
Kinzalmono 40 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 3,8 mm, gravate
cu codul numeric “51H” pe o față.
Kinzalmono 80 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 4,6 mm, gravate
cu codul numeric “52H” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale. la adulți.
Prevenție cardiovasculară
Reducerea morbidității cardiovasculare la adulți cu:
3

boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică coronariană,
accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau

diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor țintă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale_
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienți pot
beneficia de efect terapeutic la o doză
zilnică de 20 mg. În cazurile în care nu se atinge valoarea
propusă a tensiunii arteriale, doza de telmisartan
poate fi crescută până la cel mult 80 mg o dată pe zi. Alternativ,
telmisartanul poate fi ut
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-12-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-12-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt