Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-12-2020

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Therapeutisch gebied:

Hipertensiune

therapeutische indicaties:

HypertensionTreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. Cardiovasculare preventionReduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

1998-12-16

Bijsluiter

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
KINZALMONO 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Kinzalmono și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Kinzalmono
3.
Cum să luați Kinzalmono
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kinzalmono
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KINZALMONO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kinzalmono aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de antagoniști ai receptorilor
angiotensinei II.
Angiotensina II este o substanță produsă de corpul dumneavoastră,
care produce micșorarea diametrului
vaselor sanguine, determinând astfel creșterea tensiunii
dumneavoastre arteriale. Kinzalmono blochează
acest efect al angiotensinei II, vasele sanguine se relaxează și
tensiunea dumneavoastră arterială se
micșorează.
KINZALMONO ESTE FOLOSIT PENTRU tratamentul hipertensiunii arteriale
esențiale (tensiune arterială crescută)
la adulți. Termenul “esențială” înseamnă că tensiunea
arterială crescută nu este cauzată de alte afecțiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organe, ceea ce ar
putea conduce uneori la atac de cord, insuficiență cardiacă sau
renală, infarct m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kinzalmono 20 mg comprimate
Kinzalmono 40 mg comprimate
Kinzalmono 80 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Kinzalmono 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg.
Kinzalmono 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg.
Kinzalmono 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 20 mg conține sorbitol (E420) 84 mg.
Fiecare comprimat de 40 mg conține sorbitol (E420) 169 mg.
Fiecare comprimat de 80 mg conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Kinzalmono 20 mg comprimate
Comprimate albe rotunde, cu diametrul de 2,5 mm, gravate cu codul
numeric “50H” pe o față, iar pe
cealaltă cu sigla companiei.
Kinzalmono 40 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 3,8 mm, gravate
cu codul numeric “51H” pe o față.
Kinzalmono 80 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 4,6 mm, gravate
cu codul numeric “52H” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale. la adulți.
Prevenție cardiovasculară
Reducerea morbidității cardiovasculare la adulți cu:
3

boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică coronariană,
accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau

diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor țintă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale_
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienți pot
beneficia de efect terapeutic la o doză
zilnică de 20 mg. În cazurile în care nu se atinge valoarea
propusă a tensiunii arteriale, doza de telmisartan
poate fi crescută până la cel mult 80 mg o dată pe zi. Alternativ,
telmisartanul poate fi ut
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product