Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-12-2020
SPC SPC (SPC)
18-12-2020
PAR PAR (PAR)
06-11-2015

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

therapeutic_area:

Hipertensiune

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. Cardiovasculare preventionReduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

1998-12-16

PIL

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
KINZALMONO 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Kinzalmono și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Kinzalmono
3.
Cum să luați Kinzalmono
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kinzalmono
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KINZALMONO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kinzalmono aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de antagoniști ai receptorilor
angiotensinei II.
Angiotensina II este o substanță produsă de corpul dumneavoastră,
care produce micșorarea diametrului
vaselor sanguine, determinând astfel creșterea tensiunii
dumneavoastre arteriale. Kinzalmono blochează
acest efect al angiotensinei II, vasele sanguine se relaxează și
tensiunea dumneavoastră arterială se
micșorează.
KINZALMONO ESTE FOLOSIT PENTRU tratamentul hipertensiunii arteriale
esențiale (tensiune arterială crescută)
la adulți. Termenul “esențială” înseamnă că tensiunea
arterială crescută nu este cauzată de alte afecțiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organe, ceea ce ar
putea conduce uneori la atac de cord, insuficiență cardiacă sau
renală, infarct m
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kinzalmono 20 mg comprimate
Kinzalmono 40 mg comprimate
Kinzalmono 80 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Kinzalmono 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg.
Kinzalmono 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg.
Kinzalmono 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 20 mg conține sorbitol (E420) 84 mg.
Fiecare comprimat de 40 mg conține sorbitol (E420) 169 mg.
Fiecare comprimat de 80 mg conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Kinzalmono 20 mg comprimate
Comprimate albe rotunde, cu diametrul de 2,5 mm, gravate cu codul
numeric “50H” pe o față, iar pe
cealaltă cu sigla companiei.
Kinzalmono 40 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 3,8 mm, gravate
cu codul numeric “51H” pe o față.
Kinzalmono 80 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 4,6 mm, gravate
cu codul numeric “52H” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale. la adulți.
Prevenție cardiovasculară
Reducerea morbidității cardiovasculare la adulți cu:
3

boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică coronariană,
accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau

diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor țintă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale_
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienți pot
beneficia de efect terapeutic la o doză
zilnică de 20 mg. În cazurile în care nu se atinge valoarea
propusă a tensiunii arteriale, doza de telmisartan
poate fi crescută până la cel mult 80 mg o dată pe zi. Alternativ,
telmisartanul poate fi ut
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-12-2020
SPC SPC բուլղարերեն 18-12-2020
PAR PAR բուլղարերեն 06-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 18-12-2020
SPC SPC իսպաներեն 18-12-2020
PAR PAR իսպաներեն 06-11-2015
PIL PIL չեխերեն 18-12-2020
SPC SPC չեխերեն 18-12-2020
PAR PAR չեխերեն 06-11-2015
PIL PIL դանիերեն 18-12-2020
SPC SPC դանիերեն 18-12-2020
PAR PAR դանիերեն 06-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 18-12-2020
SPC SPC գերմաներեն 18-12-2020
PAR PAR գերմաներեն 06-11-2015
PIL PIL էստոներեն 18-12-2020
SPC SPC էստոներեն 18-12-2020
PAR PAR էստոներեն 06-11-2015
PIL PIL հունարեն 18-12-2020
SPC SPC հունարեն 18-12-2020
PAR PAR հունարեն 06-11-2015
PIL PIL անգլերեն 18-12-2020
SPC SPC անգլերեն 18-12-2020
PAR PAR անգլերեն 06-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 18-12-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 18-12-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 06-11-2015
PIL PIL իտալերեն 18-12-2020
SPC SPC իտալերեն 18-12-2020
PAR PAR իտալերեն 06-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 18-12-2020
SPC SPC լատվիերեն 18-12-2020
PAR PAR լատվիերեն 06-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 18-12-2020
SPC SPC լիտվերեն 18-12-2020
PAR PAR լիտվերեն 06-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 18-12-2020
SPC SPC հունգարերեն 18-12-2020
PAR PAR հունգարերեն 06-11-2015
PIL PIL մալթերեն 18-12-2020
SPC SPC մալթերեն 18-12-2020
PAR PAR մալթերեն 06-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 18-12-2020
SPC SPC հոլանդերեն 18-12-2020
PAR PAR հոլանդերեն 06-11-2015
PIL PIL լեհերեն 18-12-2020
SPC SPC լեհերեն 18-12-2020
PAR PAR լեհերեն 06-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 18-12-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 18-12-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 06-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 18-12-2020
SPC SPC սլովակերեն 18-12-2020
PAR PAR սլովակերեն 06-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 18-12-2020
SPC SPC սլովեներեն 18-12-2020
PAR PAR սլովեներեն 06-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 18-12-2020
SPC SPC ֆիններեն 18-12-2020
PAR PAR ֆիններեն 06-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 18-12-2020
SPC SPC շվեդերեն 18-12-2020
PAR PAR շվեդերեն 06-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 18-12-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 18-12-2020
PIL PIL իսլանդերեն 18-12-2020
SPC SPC իսլանդերեն 18-12-2020
PIL PIL խորվաթերեն 18-12-2020
SPC SPC խորվաթերեն 18-12-2020
PAR PAR խորվաթերեն 06-11-2015