Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-12-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-11-2015

Bahan aktif:

Telmisartan

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C09CA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan

Kumpulan terapeutik:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Kawasan terapeutik:

Hipertensiune

Tanda-tanda terapeutik:

HypertensionTreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. Cardiovasculare preventionReduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

1998-12-16

Risalah maklumat

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
KINZALMONO 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Kinzalmono și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Kinzalmono
3.
Cum să luați Kinzalmono
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kinzalmono
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KINZALMONO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kinzalmono aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de antagoniști ai receptorilor
angiotensinei II.
Angiotensina II este o substanță produsă de corpul dumneavoastră,
care produce micșorarea diametrului
vaselor sanguine, determinând astfel creșterea tensiunii
dumneavoastre arteriale. Kinzalmono blochează
acest efect al angiotensinei II, vasele sanguine se relaxează și
tensiunea dumneavoastră arterială se
micșorează.
KINZALMONO ESTE FOLOSIT PENTRU tratamentul hipertensiunii arteriale
esențiale (tensiune arterială crescută)
la adulți. Termenul “esențială” înseamnă că tensiunea
arterială crescută nu este cauzată de alte afecțiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organe, ceea ce ar
putea conduce uneori la atac de cord, insuficiență cardiacă sau
renală, infarct m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kinzalmono 20 mg comprimate
Kinzalmono 40 mg comprimate
Kinzalmono 80 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Kinzalmono 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg.
Kinzalmono 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg.
Kinzalmono 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 20 mg conține sorbitol (E420) 84 mg.
Fiecare comprimat de 40 mg conține sorbitol (E420) 169 mg.
Fiecare comprimat de 80 mg conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Kinzalmono 20 mg comprimate
Comprimate albe rotunde, cu diametrul de 2,5 mm, gravate cu codul
numeric “50H” pe o față, iar pe
cealaltă cu sigla companiei.
Kinzalmono 40 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 3,8 mm, gravate
cu codul numeric “51H” pe o față.
Kinzalmono 80 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 4,6 mm, gravate
cu codul numeric “52H” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale. la adulți.
Prevenție cardiovasculară
Reducerea morbidității cardiovasculare la adulți cu:
3

boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică coronariană,
accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau

diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor țintă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale_
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienți pot
beneficia de efect terapeutic la o doză
zilnică de 20 mg. În cazurile în care nu se atinge valoarea
propusă a tensiunii arteriale, doza de telmisartan
poate fi crescută până la cel mult 80 mg o dată pe zi. Alternativ,
telmisartanul poate fi ut
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 18-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-12-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 18-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini