Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-11-2015

有效成分:

Telmisartan

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C09CA07

INN(国际名称):

telmisartan

治疗组:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治疗领域:

Hipertensiune

疗效迹象:

HypertensionTreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. Cardiovasculare preventionReduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Autorizat

授权日期:

1998-12-16

资料单张

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
KINZALMONO 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Kinzalmono și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Kinzalmono
3.
Cum să luați Kinzalmono
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kinzalmono
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KINZALMONO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kinzalmono aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de antagoniști ai receptorilor
angiotensinei II.
Angiotensina II este o substanță produsă de corpul dumneavoastră,
care produce micșorarea diametrului
vaselor sanguine, determinând astfel creșterea tensiunii
dumneavoastre arteriale. Kinzalmono blochează
acest efect al angiotensinei II, vasele sanguine se relaxează și
tensiunea dumneavoastră arterială se
micșorează.
KINZALMONO ESTE FOLOSIT PENTRU tratamentul hipertensiunii arteriale
esențiale (tensiune arterială crescută)
la adulți. Termenul “esențială” înseamnă că tensiunea
arterială crescută nu este cauzată de alte afecțiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organe, ceea ce ar
putea conduce uneori la atac de cord, insuficiență cardiacă sau
renală, infarct m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kinzalmono 20 mg comprimate
Kinzalmono 40 mg comprimate
Kinzalmono 80 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Kinzalmono 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg.
Kinzalmono 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg.
Kinzalmono 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 20 mg conține sorbitol (E420) 84 mg.
Fiecare comprimat de 40 mg conține sorbitol (E420) 169 mg.
Fiecare comprimat de 80 mg conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Kinzalmono 20 mg comprimate
Comprimate albe rotunde, cu diametrul de 2,5 mm, gravate cu codul
numeric “50H” pe o față, iar pe
cealaltă cu sigla companiei.
Kinzalmono 40 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 3,8 mm, gravate
cu codul numeric “51H” pe o față.
Kinzalmono 80 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 4,6 mm, gravate
cu codul numeric “52H” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale. la adulți.
Prevenție cardiovasculară
Reducerea morbidității cardiovasculare la adulți cu:
3

boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică coronariană,
accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau

diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor țintă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale_
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienți pot
beneficia de efect terapeutic la o doză
zilnică de 20 mg. În cazurile în care nu se atinge valoarea
propusă a tensiunii arteriale, doza de telmisartan
poate fi crescută până la cel mult 80 mg o dată pe zi. Alternativ,
telmisartanul poate fi ut
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-11-2015
资料单张 资料单张 德文 18-12-2020
产品特点 产品特点 德文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-11-2015
资料单张 资料单张 英文 18-12-2020
产品特点 产品特点 英文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-11-2015
资料单张 资料单张 法文 18-12-2020
产品特点 产品特点 法文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 18-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 18-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 18-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-11-2015

搜索与此产品相关的警报