Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-12-2020

Principio attivo:

Telmisartan

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

C09CA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan

Gruppo terapeutico:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Area terapeutica:

Hipertensiune

Indicazioni terapeutiche:

HypertensionTreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. Cardiovasculare preventionReduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

1998-12-16

Foglio illustrativo

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
KINZALMONO 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Kinzalmono și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Kinzalmono
3.
Cum să luați Kinzalmono
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kinzalmono
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KINZALMONO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kinzalmono aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de antagoniști ai receptorilor
angiotensinei II.
Angiotensina II este o substanță produsă de corpul dumneavoastră,
care produce micșorarea diametrului
vaselor sanguine, determinând astfel creșterea tensiunii
dumneavoastre arteriale. Kinzalmono blochează
acest efect al angiotensinei II, vasele sanguine se relaxează și
tensiunea dumneavoastră arterială se
micșorează.
KINZALMONO ESTE FOLOSIT PENTRU tratamentul hipertensiunii arteriale
esențiale (tensiune arterială crescută)
la adulți. Termenul “esențială” înseamnă că tensiunea
arterială crescută nu este cauzată de alte afecțiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organe, ceea ce ar
putea conduce uneori la atac de cord, insuficiență cardiacă sau
renală, infarct m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kinzalmono 20 mg comprimate
Kinzalmono 40 mg comprimate
Kinzalmono 80 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Kinzalmono 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg.
Kinzalmono 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg.
Kinzalmono 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 20 mg conține sorbitol (E420) 84 mg.
Fiecare comprimat de 40 mg conține sorbitol (E420) 169 mg.
Fiecare comprimat de 80 mg conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Kinzalmono 20 mg comprimate
Comprimate albe rotunde, cu diametrul de 2,5 mm, gravate cu codul
numeric “50H” pe o față, iar pe
cealaltă cu sigla companiei.
Kinzalmono 40 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 3,8 mm, gravate
cu codul numeric “51H” pe o față.
Kinzalmono 80 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 4,6 mm, gravate
cu codul numeric “52H” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale. la adulți.
Prevenție cardiovasculară
Reducerea morbidității cardiovasculare la adulți cu:
3

boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică coronariană,
accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau

diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor țintă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale_
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienți pot
beneficia de efect terapeutic la o doză
zilnică de 20 mg. În cazurile în care nu se atinge valoarea
propusă a tensiunii arteriale, doza de telmisartan
poate fi crescută până la cel mult 80 mg o dată pe zi. Alternativ,
telmisartanul poate fi ut
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-12-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto