Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-12-2020

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

C09CA07

INN (nume internaţional):

telmisartan

Grupul Terapeutică:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Zonă Terapeutică:

Hipertensiune

Indicații terapeutice:

HypertensionTreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. Cardiovasculare preventionReduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

1998-12-16

Prospect

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
KINZALMONO 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Kinzalmono și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Kinzalmono
3.
Cum să luați Kinzalmono
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kinzalmono
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE KINZALMONO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kinzalmono aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de antagoniști ai receptorilor
angiotensinei II.
Angiotensina II este o substanță produsă de corpul dumneavoastră,
care produce micșorarea diametrului
vaselor sanguine, determinând astfel creșterea tensiunii
dumneavoastre arteriale. Kinzalmono blochează
acest efect al angiotensinei II, vasele sanguine se relaxează și
tensiunea dumneavoastră arterială se
micșorează.
KINZALMONO ESTE FOLOSIT PENTRU tratamentul hipertensiunii arteriale
esențiale (tensiune arterială crescută)
la adulți. Termenul “esențială” înseamnă că tensiunea
arterială crescută nu este cauzată de alte afecțiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organe, ceea ce ar
putea conduce uneori la atac de cord, insuficiență cardiacă sau
renală, infarct m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kinzalmono 20 mg comprimate
Kinzalmono 40 mg comprimate
Kinzalmono 80 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Kinzalmono 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg.
Kinzalmono 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg.
Kinzalmono 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 20 mg conține sorbitol (E420) 84 mg.
Fiecare comprimat de 40 mg conține sorbitol (E420) 169 mg.
Fiecare comprimat de 80 mg conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Kinzalmono 20 mg comprimate
Comprimate albe rotunde, cu diametrul de 2,5 mm, gravate cu codul
numeric “50H” pe o față, iar pe
cealaltă cu sigla companiei.
Kinzalmono 40 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 3,8 mm, gravate
cu codul numeric “51H” pe o față.
Kinzalmono 80 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 4,6 mm, gravate
cu codul numeric “52H” pe o față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale. la adulți.
Prevenție cardiovasculară
Reducerea morbidității cardiovasculare la adulți cu:
3

boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică coronariană,
accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau

diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor țintă.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale_
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienți pot
beneficia de efect terapeutic la o doză
zilnică de 20 mg. În cazurile în care nu se atinge valoarea
propusă a tensiunii arteriale, doza de telmisartan
poate fi crescută până la cel mult 80 mg o dată pe zi. Alternativ,
telmisartanul poate fi ut
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-11-2015
Prospect Prospect cehă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-11-2015
Prospect Prospect daneză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-11-2015
Prospect Prospect germană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-11-2015
Prospect Prospect estoniană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-11-2015
Prospect Prospect greacă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-11-2015
Prospect Prospect engleză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-11-2015
Prospect Prospect franceză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-11-2015
Prospect Prospect italiană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-11-2015
Prospect Prospect letonă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-11-2015
Prospect Prospect maghiară 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-11-2015
Prospect Prospect malteză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-11-2015
Prospect Prospect olandeză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-11-2015
Prospect Prospect poloneză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-11-2015
Prospect Prospect portugheză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-11-2015
Prospect Prospect slovacă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-11-2015
Prospect Prospect slovenă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-11-2015
Prospect Prospect suedeză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-12-2020
Prospect Prospect islandeză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-12-2020
Prospect Prospect croată 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs