Ipreziv

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-12-2014

Aktiva substanser:

Azilsartan medoxomil

Tillgänglig från:

Takeda Pharma A/S

ATC-kod:

C09CA09

INN (International namn):

azilsartan medoxomil

Terapeutisk grupp:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapiområde:

Hipertensiune

Terapeutiska indikationer:

Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2011-12-07

Bipacksedel

                                54
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRIMATE
IPREZIV 40 MG COMPRIMATE
IPREZIV 80 MG COMPRIMATE
azilsartan medoxomil
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ipreziv şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ipreziv
3.
Cum să utilizaţi Ipreziv
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ipreziv
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IPREZIV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ipreziv conţine o substanţă activă numită azilsartan medoxomil
şi aparţine unei clase de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor angiotensinei II (ARA II).
Angiotensina II este o substanţă care se
găseşte în mod natural în organism şi care determină îngustarea
vaselor sanguine, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Ipreziv blochează acest efect al
angiotensinei II, astfel încât vasele
sanguine se relaxează, ceea ce ajută la r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
_ _
_ _
_ _
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Ipreziv 20 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine azilsartan medoxomil 20 mg (sub formă de
potasiu).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate rotunde albe pâna la aproape albe, cu diametru de 6,0 mm,
marcate cu „ASL” pe o faţă şi
cu „20” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială recomandată este de 40 mg, administrată o dată pe
zi. Doza poate fi mărită la maxim
80 mg administrată o dată pe zi pentru pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat la
o doză mai mică.
Un efect antihipertensiv apropiat de maxim este observat la 2
săptămâni, iar efectul maxim este atins
la 4 săptămâni de tratament.
În cazul în care tensiunea arterială nu este controlată în mod
corespunzător utilizând doar Ipreziv, o
reducere suplimentară a tensiunii arteriale poate fi obţinută prin
administrarea Ipreziv în asociere cu
alte medicamente antihipertensive, inclusiv diuretice (precum
clortalidonă şi hidroclorotiazidă) şi
blocante ale canalelor de calciu (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1).
_ _
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici (peste 65 de ani) _
Nu este necesară o ajustare a dozei iniţiale de Ipreziv la
pacienţii vârstnici (vezi pct. 5.2), deşi se
poate recomanda o doză iniţială de 20 mg la pacienţii foarte
vârstnici (
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-12-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik