Ipreziv

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-12-2014

Ingredient activ:

Azilsartan medoxomil

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

C09CA09

INN (nume internaţional):

azilsartan medoxomil

Grupul Terapeutică:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Zonă Terapeutică:

Hipertensiune

Indicații terapeutice:

Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2011-12-07

Prospect

                                54
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRIMATE
IPREZIV 40 MG COMPRIMATE
IPREZIV 80 MG COMPRIMATE
azilsartan medoxomil
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ipreziv şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ipreziv
3.
Cum să utilizaţi Ipreziv
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ipreziv
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IPREZIV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ipreziv conţine o substanţă activă numită azilsartan medoxomil
şi aparţine unei clase de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor angiotensinei II (ARA II).
Angiotensina II este o substanţă care se
găseşte în mod natural în organism şi care determină îngustarea
vaselor sanguine, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Ipreziv blochează acest efect al
angiotensinei II, astfel încât vasele
sanguine se relaxează, ceea ce ajută la r
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
_ _
_ _
_ _
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Ipreziv 20 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine azilsartan medoxomil 20 mg (sub formă de
potasiu).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate rotunde albe pâna la aproape albe, cu diametru de 6,0 mm,
marcate cu „ASL” pe o faţă şi
cu „20” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială recomandată este de 40 mg, administrată o dată pe
zi. Doza poate fi mărită la maxim
80 mg administrată o dată pe zi pentru pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat la
o doză mai mică.
Un efect antihipertensiv apropiat de maxim este observat la 2
săptămâni, iar efectul maxim este atins
la 4 săptămâni de tratament.
În cazul în care tensiunea arterială nu este controlată în mod
corespunzător utilizând doar Ipreziv, o
reducere suplimentară a tensiunii arteriale poate fi obţinută prin
administrarea Ipreziv în asociere cu
alte medicamente antihipertensive, inclusiv diuretice (precum
clortalidonă şi hidroclorotiazidă) şi
blocante ale canalelor de calciu (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1).
_ _
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici (peste 65 de ani) _
Nu este necesară o ajustare a dozei iniţiale de Ipreziv la
pacienţii vârstnici (vezi pct. 5.2), deşi se
poate recomanda o doză iniţială de 20 mg la pacienţii foarte
vârstnici (
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-12-2014
Prospect Prospect cehă 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-12-2014
Prospect Prospect daneză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-12-2014
Prospect Prospect germană 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-12-2014
Prospect Prospect estoniană 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-12-2014
Prospect Prospect greacă 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-12-2014
Prospect Prospect engleză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-12-2014
Prospect Prospect franceză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-12-2014
Prospect Prospect italiană 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-12-2014
Prospect Prospect letonă 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-12-2014
Prospect Prospect maghiară 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-12-2014
Prospect Prospect malteză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-12-2014
Prospect Prospect olandeză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-12-2014
Prospect Prospect poloneză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-12-2014
Prospect Prospect portugheză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-12-2014
Prospect Prospect slovacă 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-12-2014
Prospect Prospect slovenă 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-12-2014
Prospect Prospect suedeză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-12-2014
Prospect Prospect islandeză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-12-2014
Prospect Prospect croată 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-12-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor