Ipreziv

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Azilsartan medoxomil

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

C09CA09

INN (इंटरनेशनल नाम):

azilsartan medoxomil

चिकित्सीय समूह:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensiune

चिकित्सीय संकेत:

Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

retrasă

प्राधिकरण की तारीख:

2011-12-07

सूचना पत्रक

                                54
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRIMATE
IPREZIV 40 MG COMPRIMATE
IPREZIV 80 MG COMPRIMATE
azilsartan medoxomil
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ipreziv şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ipreziv
3.
Cum să utilizaţi Ipreziv
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ipreziv
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IPREZIV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ipreziv conţine o substanţă activă numită azilsartan medoxomil
şi aparţine unei clase de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor angiotensinei II (ARA II).
Angiotensina II este o substanţă care se
găseşte în mod natural în organism şi care determină îngustarea
vaselor sanguine, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Ipreziv blochează acest efect al
angiotensinei II, astfel încât vasele
sanguine se relaxează, ceea ce ajută la r
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
_ _
_ _
_ _
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Ipreziv 20 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine azilsartan medoxomil 20 mg (sub formă de
potasiu).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate rotunde albe pâna la aproape albe, cu diametru de 6,0 mm,
marcate cu „ASL” pe o faţă şi
cu „20” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială recomandată este de 40 mg, administrată o dată pe
zi. Doza poate fi mărită la maxim
80 mg administrată o dată pe zi pentru pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat la
o doză mai mică.
Un efect antihipertensiv apropiat de maxim este observat la 2
săptămâni, iar efectul maxim este atins
la 4 săptămâni de tratament.
În cazul în care tensiunea arterială nu este controlată în mod
corespunzător utilizând doar Ipreziv, o
reducere suplimentară a tensiunii arteriale poate fi obţinută prin
administrarea Ipreziv în asociere cu
alte medicamente antihipertensive, inclusiv diuretice (precum
clortalidonă şi hidroclorotiazidă) şi
blocante ale canalelor de calciu (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1).
_ _
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici (peste 65 de ani) _
Nu este necesară o ajustare a dozei iniţiale de Ipreziv la
pacienţii vârstnici (vezi pct. 5.2), deşi se
poate recomanda o doză iniţială de 20 mg la pacienţii foarte
vârstnici (
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-12-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-12-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-12-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-12-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-12-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें