Ipreziv

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-12-2014

Aktiivinen ainesosa:

Azilsartan medoxomil

Saatavilla:

Takeda Pharma A/S

ATC-koodi:

C09CA09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

azilsartan medoxomil

Terapeuttinen ryhmä:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeuttinen alue:

Hipertensiune

Käyttöaiheet:

Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2011-12-07

Pakkausseloste

                                54
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRIMATE
IPREZIV 40 MG COMPRIMATE
IPREZIV 80 MG COMPRIMATE
azilsartan medoxomil
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ipreziv şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ipreziv
3.
Cum să utilizaţi Ipreziv
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ipreziv
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IPREZIV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ipreziv conţine o substanţă activă numită azilsartan medoxomil
şi aparţine unei clase de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor angiotensinei II (ARA II).
Angiotensina II este o substanţă care se
găseşte în mod natural în organism şi care determină îngustarea
vaselor sanguine, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Ipreziv blochează acest efect al
angiotensinei II, astfel încât vasele
sanguine se relaxează, ceea ce ajută la r
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
_ _
_ _
_ _
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Ipreziv 20 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine azilsartan medoxomil 20 mg (sub formă de
potasiu).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate rotunde albe pâna la aproape albe, cu diametru de 6,0 mm,
marcate cu „ASL” pe o faţă şi
cu „20” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială recomandată este de 40 mg, administrată o dată pe
zi. Doza poate fi mărită la maxim
80 mg administrată o dată pe zi pentru pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat la
o doză mai mică.
Un efect antihipertensiv apropiat de maxim este observat la 2
săptămâni, iar efectul maxim este atins
la 4 săptămâni de tratament.
În cazul în care tensiunea arterială nu este controlată în mod
corespunzător utilizând doar Ipreziv, o
reducere suplimentară a tensiunii arteriale poate fi obţinută prin
administrarea Ipreziv în asociere cu
alte medicamente antihipertensive, inclusiv diuretice (precum
clortalidonă şi hidroclorotiazidă) şi
blocante ale canalelor de calciu (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1).
_ _
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici (peste 65 de ani) _
Nu este necesară o ajustare a dozei iniţiale de Ipreziv la
pacienţii vârstnici (vezi pct. 5.2), deşi se
poate recomanda o doză iniţială de 20 mg la pacienţii foarte
vârstnici (
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-12-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-12-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-12-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-12-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-12-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-12-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-12-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-12-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia