Ipreziv

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-12-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-12-2014

有效成分:

Azilsartan medoxomil

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

C09CA09

INN(国际名称):

azilsartan medoxomil

治疗组:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治疗领域:

Hipertensiune

疗效迹象:

Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

retrasă

授权日期:

2011-12-07

资料单张

                                54
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRIMATE
IPREZIV 40 MG COMPRIMATE
IPREZIV 80 MG COMPRIMATE
azilsartan medoxomil
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ipreziv şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ipreziv
3.
Cum să utilizaţi Ipreziv
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ipreziv
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IPREZIV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ipreziv conţine o substanţă activă numită azilsartan medoxomil
şi aparţine unei clase de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor angiotensinei II (ARA II).
Angiotensina II este o substanţă care se
găseşte în mod natural în organism şi care determină îngustarea
vaselor sanguine, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Ipreziv blochează acest efect al
angiotensinei II, astfel încât vasele
sanguine se relaxează, ceea ce ajută la r
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
_ _
_ _
_ _
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Ipreziv 20 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine azilsartan medoxomil 20 mg (sub formă de
potasiu).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate rotunde albe pâna la aproape albe, cu diametru de 6,0 mm,
marcate cu „ASL” pe o faţă şi
cu „20” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială recomandată este de 40 mg, administrată o dată pe
zi. Doza poate fi mărită la maxim
80 mg administrată o dată pe zi pentru pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat la
o doză mai mică.
Un efect antihipertensiv apropiat de maxim este observat la 2
săptămâni, iar efectul maxim este atins
la 4 săptămâni de tratament.
În cazul în care tensiunea arterială nu este controlată în mod
corespunzător utilizând doar Ipreziv, o
reducere suplimentară a tensiunii arteriale poate fi obţinută prin
administrarea Ipreziv în asociere cu
alte medicamente antihipertensive, inclusiv diuretice (precum
clortalidonă şi hidroclorotiazidă) şi
blocante ale canalelor de calciu (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1).
_ _
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici (peste 65 de ani) _
Nu este necesară o ajustare a dozei iniţiale de Ipreziv la
pacienţii vârstnici (vezi pct. 5.2), deşi se
poate recomanda o doză iniţială de 20 mg la pacienţii foarte
vârstnici (
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 19-12-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 19-12-2014
产品特点 产品特点 捷克文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 19-12-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-12-2014
资料单张 资料单张 德文 19-12-2014
产品特点 产品特点 德文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 19-12-2014
产品特点 产品特点 希腊文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-12-2014
资料单张 资料单张 英文 19-12-2014
产品特点 产品特点 英文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-12-2014
资料单张 资料单张 法文 19-12-2014
产品特点 产品特点 法文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 19-12-2014
产品特点 产品特点 意大利文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-12-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-12-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 19-12-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 19-12-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 19-12-2014
产品特点 产品特点 波兰文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-12-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-12-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 19-12-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 19-12-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 19-12-2014
产品特点 产品特点 挪威文 19-12-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 19-12-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 19-12-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-12-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史