Ipreziv

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Azilsartan medoxomil

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

C09CA09

INN (Международно Name):

azilsartan medoxomil

Терапевтична група:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Терапевтична област:

Hipertensiune

Терапевтични показания:

Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2011-12-07

Листовка

                                54
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRIMATE
IPREZIV 40 MG COMPRIMATE
IPREZIV 80 MG COMPRIMATE
azilsartan medoxomil
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ipreziv şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ipreziv
3.
Cum să utilizaţi Ipreziv
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ipreziv
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IPREZIV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ipreziv conţine o substanţă activă numită azilsartan medoxomil
şi aparţine unei clase de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor angiotensinei II (ARA II).
Angiotensina II este o substanţă care se
găseşte în mod natural în organism şi care determină îngustarea
vaselor sanguine, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Ipreziv blochează acest efect al
angiotensinei II, astfel încât vasele
sanguine se relaxează, ceea ce ajută la r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
_ _
_ _
_ _
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Ipreziv 20 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine azilsartan medoxomil 20 mg (sub formă de
potasiu).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate rotunde albe pâna la aproape albe, cu diametru de 6,0 mm,
marcate cu „ASL” pe o faţă şi
cu „20” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială recomandată este de 40 mg, administrată o dată pe
zi. Doza poate fi mărită la maxim
80 mg administrată o dată pe zi pentru pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat la
o doză mai mică.
Un efect antihipertensiv apropiat de maxim este observat la 2
săptămâni, iar efectul maxim este atins
la 4 săptămâni de tratament.
În cazul în care tensiunea arterială nu este controlată în mod
corespunzător utilizând doar Ipreziv, o
reducere suplimentară a tensiunii arteriale poate fi obţinută prin
administrarea Ipreziv în asociere cu
alte medicamente antihipertensive, inclusiv diuretice (precum
clortalidonă şi hidroclorotiazidă) şi
blocante ale canalelor de calciu (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1).
_ _
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici (peste 65 de ani) _
Nu este necesară o ajustare a dozei iniţiale de Ipreziv la
pacienţii vârstnici (vezi pct. 5.2), deşi se
poate recomanda o doză iniţială de 20 mg la pacienţii foarte
vârstnici (
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-12-2014
Листовка Листовка испански 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-12-2014
Листовка Листовка чешки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-12-2014
Листовка Листовка датски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-12-2014
Листовка Листовка немски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-12-2014
Листовка Листовка естонски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-12-2014
Листовка Листовка гръцки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-12-2014
Листовка Листовка английски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-12-2014
Листовка Листовка френски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-12-2014
Листовка Листовка италиански 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-12-2014
Листовка Листовка латвийски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-12-2014
Листовка Листовка литовски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-12-2014
Листовка Листовка унгарски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-12-2014
Листовка Листовка малтийски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-12-2014
Листовка Листовка полски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-12-2014
Листовка Листовка португалски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-12-2014
Листовка Листовка словашки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-12-2014
Листовка Листовка словенски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-12-2014
Листовка Листовка фински 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-12-2014
Листовка Листовка шведски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-12-2014
Листовка Листовка норвежки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-12-2014
Листовка Листовка исландски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-12-2014
Листовка Листовка хърватски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите