Ipreziv

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Azilsartan medoxomil

Διαθέσιμο από:

Takeda Pharma A/S

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09CA09

INN (Διεθνής Όνομα):

azilsartan medoxomil

Θεραπευτική ομάδα:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Θεραπευτική περιοχή:

Hipertensiune

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

retrasă

Ημερομηνία της άδειας:

2011-12-07

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                54
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRIMATE
IPREZIV 40 MG COMPRIMATE
IPREZIV 80 MG COMPRIMATE
azilsartan medoxomil
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ipreziv şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ipreziv
3.
Cum să utilizaţi Ipreziv
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ipreziv
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IPREZIV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ipreziv conţine o substanţă activă numită azilsartan medoxomil
şi aparţine unei clase de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor angiotensinei II (ARA II).
Angiotensina II este o substanţă care se
găseşte în mod natural în organism şi care determină îngustarea
vaselor sanguine, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Ipreziv blochează acest efect al
angiotensinei II, astfel încât vasele
sanguine se relaxează, ceea ce ajută la r
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
_ _
_ _
_ _
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Ipreziv 20 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine azilsartan medoxomil 20 mg (sub formă de
potasiu).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate rotunde albe pâna la aproape albe, cu diametru de 6,0 mm,
marcate cu „ASL” pe o faţă şi
cu „20” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială recomandată este de 40 mg, administrată o dată pe
zi. Doza poate fi mărită la maxim
80 mg administrată o dată pe zi pentru pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat la
o doză mai mică.
Un efect antihipertensiv apropiat de maxim este observat la 2
săptămâni, iar efectul maxim este atins
la 4 săptămâni de tratament.
În cazul în care tensiunea arterială nu este controlată în mod
corespunzător utilizând doar Ipreziv, o
reducere suplimentară a tensiunii arteriale poate fi obţinută prin
administrarea Ipreziv în asociere cu
alte medicamente antihipertensive, inclusiv diuretice (precum
clortalidonă şi hidroclorotiazidă) şi
blocante ale canalelor de calciu (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1).
_ _
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici (peste 65 de ani) _
Nu este necesară o ajustare a dozei iniţiale de Ipreziv la
pacienţii vârstnici (vezi pct. 5.2), deşi se
poate recomanda o doză iniţială de 20 mg la pacienţii foarte
vârstnici (
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 19-12-2014
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 19-12-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 19-12-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 19-12-2014

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων