Ipreziv

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-12-2014

Aktiv ingrediens:

Azilsartan medoxomil

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

C09CA09

INN (International Name):

azilsartan medoxomil

Terapeutisk gruppe:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutisk område:

Hipertensiune

Indikasjoner:

Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2011-12-07

Informasjon til brukeren

                                54
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRIMATE
IPREZIV 40 MG COMPRIMATE
IPREZIV 80 MG COMPRIMATE
azilsartan medoxomil
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ipreziv şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ipreziv
3.
Cum să utilizaţi Ipreziv
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ipreziv
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IPREZIV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ipreziv conţine o substanţă activă numită azilsartan medoxomil
şi aparţine unei clase de medicamente
numite antagonişti ai receptorilor angiotensinei II (ARA II).
Angiotensina II este o substanţă care se
găseşte în mod natural în organism şi care determină îngustarea
vaselor sanguine, ceea ce conduce la
creşterea tensiunii arteriale. Ipreziv blochează acest efect al
angiotensinei II, astfel încât vasele
sanguine se relaxează, ceea ce ajută la r
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
_ _
_ _
_ _
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Ipreziv 20 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine azilsartan medoxomil 20 mg (sub formă de
potasiu).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate rotunde albe pâna la aproape albe, cu diametru de 6,0 mm,
marcate cu „ASL” pe o faţă şi
cu „20” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ipreziv este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială recomandată este de 40 mg, administrată o dată pe
zi. Doza poate fi mărită la maxim
80 mg administrată o dată pe zi pentru pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat la
o doză mai mică.
Un efect antihipertensiv apropiat de maxim este observat la 2
săptămâni, iar efectul maxim este atins
la 4 săptămâni de tratament.
În cazul în care tensiunea arterială nu este controlată în mod
corespunzător utilizând doar Ipreziv, o
reducere suplimentară a tensiunii arteriale poate fi obţinută prin
administrarea Ipreziv în asociere cu
alte medicamente antihipertensive, inclusiv diuretice (precum
clortalidonă şi hidroclorotiazidă) şi
blocante ale canalelor de calciu (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1).
_ _
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici (peste 65 de ani) _
Nu este necesară o ajustare a dozei iniţiale de Ipreziv la
pacienţii vârstnici (vezi pct. 5.2), deşi se
poate recomanda o doză iniţială de 20 mg la pacienţii foarte
vârstnici (
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-12-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-12-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-12-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk