Intuniv

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2023

Aktiva substanser:

гуанацин хидрохлорид

Tillgänglig från:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kod:

C02AC02

INN (International namn):

guanfacine

Terapeutisk grupp:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapiområde:

Нарушение на дефицита на вниманието с хиперактивност

Terapeutiska indikationer:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv трябва да се използва като част от цялостна програма за лечение на ADHD, като цяло, включително и психологически, образователни и социални мерки.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2015-09-17

Bipacksedel

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INTUNIV 1 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 2 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 3 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 4 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
гуанфацин (guanfacine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакц
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Intuniv 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 2 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 3 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Intuniv 1 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацинов
хидрохлорид , еквивалентен на 1 mg
гуанфацин
(guanfacine).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 22,41 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
Intuniv 2 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацинов
хидрохлорид, еквивалентен на 2 mg
гуанфацин
(guanfacine).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 44,82 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
Intuniv 3 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацино
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-10-2015

Visa dokumenthistorik