Intuniv

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

гуанацин хидрохлорид

Доступно од:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТЦ код:

C02AC02

INN (Међународно име):

guanfacine

Терапеутска група:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Терапеутска област:

Нарушение на дефицита на вниманието с хиперактивност

Терапеутске индикације:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv трябва да се използва като част от цялостна програма за лечение на ADHD, като цяло, включително и психологически, образователни и социални мерки.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2015-09-17

Информативни летак

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INTUNIV 1 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 2 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 3 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 4 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
гуанфацин (guanfacine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакц
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Intuniv 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 2 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 3 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Intuniv 1 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацинов
хидрохлорид , еквивалентен на 1 mg
гуанфацин
(guanfacine).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 22,41 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
Intuniv 2 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацинов
хидрохлорид, еквивалентен на 2 mg
гуанфацин
(guanfacine).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 44,82 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
Intuniv 3 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацино
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-10-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-10-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-10-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената