Intuniv

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-02-2023

Ingredient activ:

гуанацин хидрохлорид

Disponibil de la:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codul ATC:

C02AC02

INN (nume internaţional):

guanfacine

Grupul Terapeutică:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Zonă Terapeutică:

Нарушение на дефицита на вниманието с хиперактивност

Indicații terapeutice:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv трябва да се използва като част от цялостна програма за лечение на ADHD, като цяло, включително и психологически, образователни и социални мерки.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2015-09-17

Prospect

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INTUNIV 1 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 2 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 3 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 4 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
гуанфацин (guanfacine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакц
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Intuniv 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 2 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 3 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Intuniv 1 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацинов
хидрохлорид , еквивалентен на 1 mg
гуанфацин
(guanfacine).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 22,41 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
Intuniv 2 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацинов
хидрохлорид, еквивалентен на 2 mg
гуанфацин
(guanfacine).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 44,82 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
Intuniv 3 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацино
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-10-2015
Prospect Prospect cehă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-10-2015
Prospect Prospect daneză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-10-2015
Prospect Prospect germană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-10-2015
Prospect Prospect estoniană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-10-2015
Prospect Prospect greacă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-10-2015
Prospect Prospect engleză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-10-2015
Prospect Prospect franceză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-10-2015
Prospect Prospect italiană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-10-2015
Prospect Prospect letonă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-10-2015
Prospect Prospect maghiară 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-10-2015
Prospect Prospect malteză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-10-2015
Prospect Prospect olandeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-10-2015
Prospect Prospect poloneză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-10-2015
Prospect Prospect portugheză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-10-2015
Prospect Prospect română 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-10-2015
Prospect Prospect slovacă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-10-2015
Prospect Prospect slovenă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-10-2015
Prospect Prospect suedeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-02-2023
Prospect Prospect islandeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-02-2023
Prospect Prospect croată 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-10-2015

Vizualizați istoricul documentelor