Intuniv

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-10-2015

Bahan aktif:

гуанацин хидрохлорид

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

C02AC02

INN (Nama Antarabangsa):

guanfacine

Kumpulan terapeutik:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Kawasan terapeutik:

Нарушение на дефицита на вниманието с хиперактивност

Tanda-tanda terapeutik:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv трябва да се използва като част от цялостна програма за лечение на ADHD, като цяло, включително и психологически, образователни и социални мерки.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2015-09-17

Risalah maklumat

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INTUNIV 1 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 2 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 3 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
INTUNIV 4 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
гуанфацин (guanfacine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакц
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Intuniv 1 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 2 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 3 mg таблетки с удължено
освобождаване
Intuniv 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Intuniv 1 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацинов
хидрохлорид , еквивалентен на 1 mg
гуанфацин
(guanfacine).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 22,41 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
Intuniv 2 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацинов
хидрохлорид, еквивалентен на 2 mg
гуанфацин
(guanfacine).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 44,82 mg лактоза
(под формата на монохидрат).
Intuniv 3 mg таблетка с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа гуанфацино
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-10-2015

Lihat sejarah dokumen